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    出國治療 細胞調節會不會引起預后不良

    發布日期:2019-04-22

    在既往多程治療過的卵巢癌患者中,5%?7%的病例發生腸穿孔,通常見于部分小腸梗阻和侵及腸壁病變、經治療緩解的情況下。出國治療服務機構愛諾美康了解到,當貝伐單抗與FOLFOX聯合給藥,結直腸癌患者只有1%發生腸穿孔。

    迄今為止,貝伐單抗已經顯示出廣泛的抗腫瘤活性,顯著延長了結直腸癌、非小細胞肺癌、乳腺和腎細胞癌的無進展生存期,并通過了統計學檢驗。出國治療服務機構愛諾美康了解到,在不同情況下,緩解期為1?6個月,總的來說,治療需持續直至疾病進展。

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    考慮到長期應用此藥的花費,經濟問題影響了其使用。而針對抗CTLA4抗體的情況下,單克隆抗體已被用于干擾免疫球蛋白;且CD4+CD25+調節性T細胞(Treg),會產生表達細胞毒性T細胞抗原4(CTLA4)。出國治療服務機構愛諾美康了解到,腫瘤組織中,也存在調節性T細胞與某些人類腫瘤的預后不良。

    出國治療服務機構愛諾美康了解到,在臨床前模型中,清除它們可以增強抗腫瘤反應;另外,抗原呈遞細胞上的CD80,與T淋巴細胞上的CTLA4相互作用,可阻斷腫瘤免疫的有效激活。出國治療服務機構愛諾美康了解到,通過CTLA4抗體抑制此相互作用,可增強腫瘤特異性免疫。

    通常,Ipilimumab和tremelimumab是完全人源化單克隆抗體,作用于CTLA4,目前正在臨床試驗中。出國治療服務機構愛諾美康了解到,在黑色素瘤和腎細胞癌中給予Ipilimumab單藥,可得到7%~15%的客觀緩解率;而使用這些制劑增強特異性腫瘤疫苗的效果,可預見會產生更大活性。


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